Une nouvelle vague de traitements contre le cancer semble prometteuse pour l’avenir des soins oncologiques.
Le médicament contre le cancer de l’ovaire RC88, fabriqué par la société biopharmaceutique chinoise RemeGen, a reçu l’approbation de la FDA pour des essais cliniques de phase 2 plus tôt ce mois-ci.
Le médicament a reçu la désignation de voie rapide (FTD) pour le traitement des « cancers épithéliaux récurrents de l’ovaire, des trompes de Fallope et du péritoine primaire résistants au platine », a confirmé la société.
UN MÉDICAMENT CONTRE LE CANCER DU COL DE L’UTÉRUS AUGMENTE LE TAUX DE SURVIE DE 30 % PAR RAPPORT À LA CHIMIOTHÉRAPIE : « UNE RÉVOLUTION »
RC88 est un conjugué anticorps-médicament (ADC) conçu pour traiter les cancers de l’ovaire agressifs chez les patients présentant un « mauvais pronostic », selon la société.
Un ADC est « une classe de médicaments conçus comme une thérapie ciblée pour traiter une maladie », selon les National Institutes of Health.
Le médicament cible la mésothéline, une protéine présente dans les tumeurs.
« Ce développement n’est pas seulement une avancée scientifique, mais une lueur d’espoir pour d’innombrables femmes qui luttent contre cette maladie redoutable », a déclaré un porte-parole de RemeGen dans un courriel.
RemeGen a l’intention de lancer des études cliniques internationales et multicentriques aux États-Unis, en Chine, dans l’Union européenne et dans d’autres régions, selon un communiqué de presse.
Les essais cliniques étudieront des participants dans plusieurs pays pour déterminer le dosage optimal, l’efficacité et la sécurité du traitement.
Les résultats des données cliniques du RC88 devraient être publiés lors de la réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) en mai 2024 à Chicago.
PERCÉE DANS LA LUTTE CONTRE LE CANCER DU SEIN : L’IA PRÉDIT UN TIERS DES CAS AVANT LE DIAGNOSTIC DANS UNE ÉTUDE PAR MAMMOGRAPHIE
Le Dr Brian Slomovitz, directeur du service d’oncologie gynécologique et coprésident du Comité de recherche sur le cancer au Mount Sinai Medical Center de Miami Beach, en Floride, connaît bien le traitement de RemeGen, notant que les conjugués anti-médicaments sont apparus comme une « classe de médicaments relativement nouvelle ».
Il a déclaré dans une interview : « [Cela] est définitivement très prometteur », notant également qu’il y a eu beaucoup plus d’échecs que de succès.
Parmi ces succès figure un médicament ADC appelé Elahere (mirvetuximab soravtansine-gynx), qui est indiqué pour le cancer épithélial de l’ovaire, de la trompe de Fallope ou du péritoine FRa positif et résistant au platine.
La FDA a accordé une approbation accélérée à Elahere en novembre 2022, selon un communiqué de presse de l’agence.
D’autres ADC en cours de développement comprennent un médicament appelé TIVDAK pour le cancer du col de l’utérus ainsi que des traitements anti-HER2 pour le cancer du sein, selon Slomovitz.
LA CONSOMMATION D’ALIMENTS ULTRA-TRANSFORMÉS EST LIÉE À UN RISQUE PLUS ÉLEVÉ DE DÉCÈS PAR CANCERS DES OVAIRES ET DU SEIN : NOUVELLE ÉTUDE
« Ce médicament sera beaucoup plus efficace que l’Herceptin [un médicament de chimiothérapie] », a-t-il prédit. « Il s’agit donc d’une nouvelle classe [de médicaments] qui pénètre dans les cellules d’une manière unique. »
Les essais cliniques de phase 3 du TIVDAK (tisotumab vedotin) ont été associés à une réduction globale de 30 % du risque de décès par rapport à la chimiothérapie.
Dans une interview précédente avec Headline Hub, le Dr Kathleen Moore, directrice associée de la recherche clinique au Stephenson Cancer Center à Oklahoma City, a déclaré que la thérapie TIVDAK avait été efficace pour réduire les tumeurs de ses propres patients.
« Dans le passé, nous n’avions tout simplement pas de médicaments actifs et nos patients étaient abandonnés à des thérapies inefficaces, et ils mouraient tout simplement », a-t-elle déclaré. « Ils se sentent mieux parce que leur maladie régresse. »
LE CANCER DE L’OVAIRE POURRAIT ÊTRE DÉTECTÉ PRÉCOCE GRÂCE À UN NOUVEAU TEST SANGUIN, SELON UNE ÉTUDE
Lors du congrès 2023 de la Société européenne d’oncologie médicale à Madrid, en Espagne, Moore a présenté un autre traitement ADC appelé raludotatug deruxtecan (R-DXd), qui a été confirmé comme « efficace » par la Bibliothèque nationale de médecine dans le traitement des cancers de l’ovaire et du rein.
« R-DXd est le premier ADC ciblant CDH6, [qui a été] testé dans le cancer de l’ovaire et démontre de très forts signaux d’efficacité », a déclaré Moore dans sa présentation des données, selon OncLive, le site Web de l’Oncology Specialty Group.
Selon RemeGen, 70 % des femmes diagnostiquées d’un cancer épithélial de l’ovaire (COE) ont déjà atteint un stade avancé.
L’EOC reste une « cause importante de décès par cancer chez les femmes », car il n’existe « aucune méthode de dépistage efficace » et la plupart des patients connaissent une rechute dans les deux ans, a ajouté la société.
À mesure que le cancer de l’ovaire se développe, le niveau de mésothéliome augmente, ce qui donne à RC88 sa cible « unique », indique le communiqué de presse de RemeGen.
L’approbation par la FDA du RC88 en tant que nouveau médicament expérimental « marque un moment charnière dans notre engagement à relever les défis du cancer de l’ovaire récurrent résistant au platine », a écrit le Dr Jianmin Fang, PDG de RemeGen, dans une déclaration à Headline Hub.
« Notre objectif reste de développer des traitements innovants qui peuvent améliorer considérablement les résultats des patients dans des domaines où les besoins critiques ne sont pas satisfaits », a-t-il déclaré.
« Le RC88, avec son mécanisme de ciblage unique, illustre notre engagement à réaliser des avancées pionnières dans le domaine du traitement du cancer. »
Il est important que les ADC soient étudiés en permanence, a noté Slomovitz, car la barre pour l’approbation est « de plus en plus haute ».
Il a ajouté : « La bonne nouvelle est que nous faisons des progrès. »
